津藥藥業(yè)子公司鹽酸林可霉素注射液通過一致性評價 去年國內(nèi)市場規(guī)模增速達(dá)28%
10月15日晚,津藥藥業(yè)(600488)發(fā)布公告稱,子公司湖北津藥的鹽酸林可霉素注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
據(jù)介紹,鹽酸林可霉素注射液適用于由鏈球菌、肺炎球菌和葡萄球菌等敏感菌株引起的嚴(yán)重感染。
2023年12月,湖北津藥向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心提交鹽酸林可霉素注射液一致性評價補(bǔ)充申請并獲受理。截至目前,湖北津藥在鹽酸林可霉素注射液項目上已累計投入研發(fā)費用約570萬元。
市場情況方面,根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)全國放大版的醫(yī)院數(shù)據(jù)(含城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院)顯示,2022年、2023年鹽酸林可霉素注射液國內(nèi)銷售額分別為5,868萬元、7,490萬元,2023年國內(nèi)銷售額增速達(dá)到28%左右。
根據(jù)國家相關(guān)政策規(guī)定,對于通過一致性評價的藥品品種,在醫(yī)保支付方面予以適當(dāng)支持,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。湖北津藥鹽酸林可霉素注射液通過一致性評價,有利于提升該藥品的市場競爭力。
資料顯示,津藥藥業(yè)主要從事甾體激素類、氨基酸類原料藥及制劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,主要產(chǎn)品包括地塞米松系列、潑尼松系列、甲潑尼龍系列等70余個原料藥品種。公司是國內(nèi)較早獲得甾體激素類原料藥GMP證書和天津市首批全部通過國家GMP認(rèn)證的原料藥及制劑生產(chǎn)企業(yè)。同時,公司仿制藥業(yè)務(wù)也在穩(wěn)步發(fā)展,目前已有多個首仿藥產(chǎn)品。
今年以來,津藥藥業(yè)及子公司共有8個產(chǎn)品通過一致性評價,包括葡萄糖酸鈣注射液、乳酸鈉林格注射液、法莫替丁注射液等。
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