Catalent陷OAI風波拖累新藥上市進程 藥明康德以高標準嚴守質量“生命線”
日前,諾和諾德旗下的CDMO廠商Catalent再度因質量問題被推動風口浪尖。
此前,這家公司就因“不靠譜”的表現,迫使GLP-1巨頭諾和諾德親自出手將其收入囊中。而這一回,Catalent的美國印第安納工廠在一次FDA常規(guī)檢查中,被出具OAI信函,意味著相關設施處于“不可接受的合規(guī)狀態(tài)”。

受此影響,與Catalent合作的再生元、Scholar Rock等藥企,其藥物生產均有可能被迫延遲上市。對于那些急需治療的患者而言,這無疑是一個壞消息。

質量問題是CXO公司發(fā)展的生命線。近年來,受地緣沖突以及生物制藥產業(yè)轉移等因素影響,印度等新興市場國家的CXO公司逐漸崛起。然而,這些CXO公司在質量方面同樣難以令人放心。
由于長期忽視質量合規(guī),印度CXO收到FDA警告信的數量在全球遙遙領先。就在上個月,印度藥企太陽制藥(Sun Pharma)位于古吉拉特邦的工廠,因反復出現污染和設備問題,也被FDA出具OAI信函,而這僅僅是印度公司質量不過關問題的“冰山一角”。
與之形成鮮明對比的是全球醫(yī)藥研發(fā)服務平臺藥明康德(603259.SH/2359.HK)。在剛剛舉行的投資者開放日活動上,藥明康德管理層分享了兩個極具說服力的審計案例:常州和泰興原料藥基地在今年3月均以零缺陷順利通過FDA審計。
2024年,藥明康德接受了來自全球客戶、監(jiān)管機構和獨立第三方的802次質量審計,平均每天有2次的審計,均100%符合質量審計要求且無嚴重發(fā)現項。對質量體系的高度追求,讓藥明康德能夠隨時做好迎接審計的準備,這也是其持續(xù)服務全球跨國藥企、承接高價值商業(yè)化項目的底氣所在。
藥明康德對質量合規(guī)的重視,還體現在精益運營上。以化學業(yè)務的固體加料環(huán)節(jié)為例,藥明康德通過自主開發(fā)的“鷹眼”系統(tǒng),將反應加料的錯誤率從0.41%降至0.05%,幾乎達到了可實現的最低水平。
正是憑借這一嚴格的質量管理體系,藥明康德在全球范圍內樹立了良好的聲譽,客戶粘性也在不斷增強。至2024年,同時使用藥明康德研究端的化學、生物學和臨床前的客戶數量已超過1000家。
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