BMC瑞邁特積極參與國際標準驗證,持續(xù)守護用戶呼吸安心與舒適
8月31日,BMC瑞邁特(北京瑞邁特醫(yī)療科技股份有限公司)子公司——天津怡和嘉業(yè)醫(yī)療科技有限公司實驗室,通過中國合格評定國家認可委員會(CNAS)認可擴項評審審核。這是繼2024年9月首次通過CNAS認可后,BMC瑞邁特在國際標準驗證領(lǐng)域再次彰顯卓越技術(shù)實力與全球視野。
國際標準驗證可解決全球檢測機構(gòu)對標準理解不一、監(jiān)管要求不同的問題,為產(chǎn)品質(zhì)量國際互認與技術(shù)貿(mào)易提供保障。BMC瑞邁特聯(lián)合創(chuàng)始人、標準化專家陳蓓表示,公司多年來始終致力于統(tǒng)一全球無創(chuàng)呼吸設(shè)備測試邊界、建立國際公認技術(shù)指標等,讓國際標準成為全球相關(guān)產(chǎn)業(yè)的通用技術(shù)語言。
2023年5月,一項家用呼吸機設(shè)備相關(guān)的國際標準,未明確動態(tài)壓力采樣的起始點與周期,導(dǎo)致各國檢測結(jié)果無法全球比對。BMC瑞邁特專家與澳大利亞專家組成工作組,定義了采樣起始點,為全球檢測確立統(tǒng)一標準。統(tǒng)一的采樣起始點就如同制定了統(tǒng)一答題卡與評分規(guī)則,讓所有產(chǎn)品能在同一標準下接受檢驗,保障檢測結(jié)果公平可比。
2025年1月,針對呼吸濕化設(shè)備公式在極端溫度下失效的問題,BMC瑞邁特再次深入研究,提出修正方案,擴大公式適用溫度范圍,該方案獲ISO國際工作組采納,將被并納入新版標準。這一驗證成果的關(guān)鍵價值在于提升了產(chǎn)品的安全性與有效性。用戶無需擔(dān)心因為室溫過高或過低導(dǎo)致設(shè)備性能失準,從而避免了因設(shè)備失效可能引發(fā)的治療中斷或安全事故,這對于在家庭環(huán)境中依賴家用呼吸機呼吸健康管理的用戶至關(guān)重要。
同樣在2025年1月,針對制氧機產(chǎn)品的國際標準未規(guī)定聲壓級測試距離,導(dǎo)致各國噪聲數(shù)據(jù)無法公平對比。BMC瑞邁特代表中方建議將測試距離統(tǒng)一為1米,該意見被納入標準,解決了全球市場噪聲聲稱混亂的問題,助力消費者選出低噪運行的產(chǎn)品,享受舒適治療體驗。BMC瑞邁特專注呼吸健康領(lǐng)域20余年,產(chǎn)品涵蓋制氧機、家用呼吸機、醫(yī)用呼吸機等,深知噪音對用戶體驗的影響。為此,BMC瑞邁特從研發(fā)源頭嚴格把控,持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品噪音測試與驗證體系。以P5系列家用呼吸機為例,其運行噪音低至25.1分貝,如圖書館般寧靜,讓用戶在靜謐中享受舒適安心的呼吸健康管理體驗。
深度參與國際標準驗證,為BMC瑞邁特奠定了全球技術(shù)能力基礎(chǔ),提升了公司國際話語權(quán)與影響力。目前,BMC瑞邁特已構(gòu)建覆蓋研發(fā)、制造、市場的全球質(zhì)量保障網(wǎng)絡(luò),未來將繼續(xù)推動行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
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