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來自CRDMO的碾壓：藥明康德支持15款GLP-1藥物進(jìn)入后期臨床 2025年TIDES有望增90%

2026/1/15 13:46:04      挖貝網(wǎng) 李輝

2026年1月14日，藥明康德（603259.SH/2359.HK）在第44屆摩根大通醫(yī)療健康大會（JPM大會）上公布了其GLP-1類藥物管線的最新進(jìn)展。根據(jù)藥明康德所披露的數(shù)據(jù)顯示，截至目前，公司正在支持24款GLP-1藥物，涵蓋小分子與多肽兩類技術(shù)路徑。其中，已有15款進(jìn)入二期及三期臨床試驗(yàn)階段。

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與此同時，公司預(yù)計(jì)TIDES業(yè)務(wù)（寡核苷酸和多肽）在2025年實(shí)現(xiàn)超過90%的高速增長，收入有望突破110億元。該業(yè)務(wù)的爆發(fā)既得益于包括GLP-1在內(nèi)的多肽藥物研發(fā)熱潮，也進(jìn)一步鞏固了公司在該領(lǐng)域的服務(wù)能力。

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在全球醫(yī)藥創(chuàng)新浪潮中，GLP-1類藥物已成為代謝疾病治療領(lǐng)域的核心焦點(diǎn)，其研發(fā)進(jìn)程與產(chǎn)能需求正經(jīng)歷著前所未有的指數(shù)級增長?？蛻魧τ贕LP-1產(chǎn)能的需求不僅體現(xiàn)在“量”的快速擴(kuò)張上，更關(guān)鍵的是對“質(zhì)”的極致追求——他們需要在確保大規(guī)模、高效率生產(chǎn)的同時，嚴(yán)格保障產(chǎn)品的純度、穩(wěn)定性和一致性，以應(yīng)對日益復(fù)雜的臨床與商業(yè)化挑戰(zhàn)。這種高質(zhì)量、高可靠性的產(chǎn)能保障，是藥物能否順利從實(shí)驗(yàn)室走向廣大患者、并最終在激烈市場競爭中勝出的基石。

面對這一行業(yè)性挑戰(zhàn)，藥明康德依托其獨(dú)特的“一體化、端到端”CRDMO平臺優(yōu)勢，正精準(zhǔn)、有力地支撐著全球GLP-1創(chuàng)新浪潮。平臺的價值首先體現(xiàn)在對前沿研發(fā)的深度賦能上?；诠芫€進(jìn)展，藥明康德的已占據(jù)全球臨床階段GLP-1相關(guān)市場約25%的份額。這一數(shù)字不僅證明了平臺承載的項(xiàng)目規(guī)模，更凸顯了其將早期科學(xué)構(gòu)想高效推進(jìn)至后期關(guān)鍵階段的能力。能夠同時支撐如此多款復(fù)雜分子進(jìn)入后期臨床，本身即是對其研發(fā)體系科學(xué)性、項(xiàng)目管理系統(tǒng)性以及質(zhì)量體系可靠性的最強(qiáng)印證。