前沿生物與葛蘭素史克達成授權協(xié)議,合同金額有望達10億美元,目前公司市值約為92億元
2026年2月24日,前沿生物(688221.SH)發(fā)布公告稱,公司與全球生物制藥企業(yè)葛蘭素史克(GSK)達成一項獨家授權許可協(xié)議(以下簡稱協(xié)議)。

根據(jù)協(xié)議,前沿生物將負責兩款在研產(chǎn)品的早期開發(fā)工作,具體包括:負責其中一款產(chǎn)品在中國的I期臨床試驗推進,并完成另一款產(chǎn)品的IND支持性研究。葛蘭素史克將負責兩款產(chǎn)品之后所有的全球臨床開發(fā)、監(jiān)管申報及商業(yè)化活動。
合同金額方面,前沿生物強調(diào),公司將獲得4,000萬美元首付款及1,300萬美元近期里程碑付款;公司還將額外在兩個項目中累計獲得最高9.5億美元的基于成功開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑的付款,同時享有兩款產(chǎn)品全球凈銷售額的分級特許權使用費。
前沿生物藥業(yè)(南京)股份有限公司的主營業(yè)務是創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司當前的主要產(chǎn)品是艾可寧。依據(jù)前沿生物2025年半年度報告,艾可寧是全球首個獲批的長效抗HIV病毒融合抑制劑,艾可寧?在艾滋病治療及艾滋病暴露后預防領域具有突出的臨床價值,已被《中國艾滋病診療指南(2024版)》列入推薦用藥方案。艾可寧?的核心專利“HIV感染的肽衍生物融合抑制劑”榮獲“第二十四屆中國專利金獎”。
小核酸新藥方面,前沿生物依托在長效化藥物開發(fā)領域積累的成熟經(jīng)驗與資源,通過內(nèi)部技術遷移及外部合作協(xié)同,快速構建起完善的小核酸藥物開發(fā)能力;并在此基礎上,完成兼具創(chuàng)新引領性與落地可行性的差異化管線布局。公司聚焦慢性病治療領域,在研siRNA藥物已覆蓋IgA腎病、血脂異常、內(nèi)分泌相關、痛風、肌肉、中樞神經(jīng)等疾病領域,以及腫瘤治療領域。
業(yè)績方面,前沿生物預計2025年度實現(xiàn)營業(yè)收入約14,000.00萬元到14,500.00萬元,同比增加8.13%到11.99%,營業(yè)收入主要來自抗HIV創(chuàng)新藥艾可寧?(通用名:艾博韋泰)、代理產(chǎn)品纈康韋?(鹽酸纈更昔洛韋)及報告期內(nèi)獲批的遠紅外治療貼(小沿易貼?)的銷售收入;預計2025年度歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損約25,500.00萬元到虧損29,000.00萬元,增加虧損約5,361.74萬元到8,861.74萬元,主要系2024年度處置子公司股權產(chǎn)生7,183.65萬元的投資收益,2025年度無該類投資收益所致。
股價方面,截至發(fā)稿時間,前沿生物股價為24.63元/股,市值為92.26億元。
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